在抗击 COVID-19 的战斗中，伟德杰帮助口罩制造商遵守医疗器械法规，提供可直接在医用口罩、包装容器以及包装箱上进行标识的解决方案。
医用口罩被视作为个人防护装备（PPE），因此被列入医疗器械目录。它们通常受到不同国家不同地区相关法规的约束，例如美国UDI系统、或是欧洲医疗器械法规（MDR），因此必须对其进行标识，口罩喷码机。
针对口罩及其包装盒和包装箱也都有不同的标识要求，符合FFP2、FFP3、N95或KN95标准的医用口罩一般要求直接标识。典型的喷码要求包括：制造商的公司名称、注册商标或易于理解的公司名称缩写，例如公司徽标，测试和认证批准编号如：EN 149:2001,过滤器系列及过滤器效率等级如：N95、FFP2或KN95，制造商的公司名称、注册商标或易于理解的公司名称缩写，例如公司徽标,型号或零件编号如：9455或9455A,批号,制造日期。
医用口罩的包装盒和包装箱也都必须进行标识，典型的喷码要求包括：全球贸易项目代码（GTIN）,批号或批次，制造日期，单位包装数量，进口喷码机。
伟德杰产品系列包括热发泡喷码机、激光打码机、小字符喷码机和自动打印贴标机，提供始终如一的高品质序列化和可追溯性编码，帮助制药和医疗器械企业防止假冒产品和保护消费者安全。伟德杰拥有多种不同的技术，可解决各类标识应用问题，是医护领域标识方面的专家。
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